7-bromo-N-[3-[2-[2-[3-[(7-bromonaphthalen-2-yl)amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]naphthalen-2-amine | 1092115-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo-N-[3-[2-[2-[3-[(7-bromonaphthalen-2-yl)amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]naphthalen-2-amine
• CAS: 1092115-93-9
• 化学式: C₃₀H₃₄Br₂N₂O₃
• 分子量: 630.42
• InChiKey: NJPOJILNGNFBQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 7-bromo-N-[3-[2-[2-[3-[(7-bromonaphthalen-2-yl)amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]naphthalen-2-amine 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以13%的产率得到5,8,17,20,23-pentaoxa-2,11,13,27-tetraaza-1,12(2,7)-dinaphthalenacycloheptacosaphane
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化胺化合成包含 2,7-二取代萘和多胺部分的大环

  摘要：

  等摩尔量的 2,7-二溴萘和各种多胺的 Pd 催化反应导致形成包含一个萘和一个多胺部分的大环。萨...

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1074
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 2,7-二溴萘 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到7-bromo-N-[3-[2-[2-[3-[(7-bromonaphthalen-2-yl)amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化胺化合成包含 2,7-二取代萘和多胺部分的大环

  摘要：

  等摩尔量的 2,7-二溴萘和各种多胺的 Pd 催化反应导致形成包含一个萘和一个多胺部分的大环。萨...

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1074