3-hydroxy-4-hydroxyimino-2,5-Cyclohexadien-1-one | 25905-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-hydroxyimino-2,5-Cyclohexadien-1-one
• 英文别名: hydroxy-[1,4]benzoquinone-1-oxime；Hydroxy-[1,4]benzochinon-1-oxim；2-Hydroxy-[1,4]benzochinon-1-oxim；3-hydroxybenzoquinone-4-oxime；4-Nitroso-resorcin
• CAS: 25905-65-1
• 化学式: C₆H₅NO₃
• 分子量: 139.111
• InChiKey: ROOHRDBDDKVYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-hydroxyimino-2,5-Cyclohexadien-1-one 、 双氧水 生成 4-硝基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  60.螯合研究。第三部分 邻羟基羰基化合物中的kekulé形式的稳定化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000274
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以72.6%的产率得到3-hydroxy-4-hydroxyimino-2,5-Cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation process

  摘要：

  在将从酚、N,N-二烷基苯胺和它们的混合物中选择的化合物在水系中使用亚硝酸盐进行亚硝化反应条件的过程中，以制备从苯醌肟和p-亚硝基-N,N-二烷基苯胺中选择的亚硝化产物时，亚硝化反应有利地在强于亚硝酸的酸存在下进行，该酸为pKa 2至pKa 5的有机酸或其盐和水，有机酸和水的量分别最多为待亚硝化化合物量的5倍摩尔和10倍重量。

  公开号：

  US04242277A1

文献信息

• Moehlau, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1065
  作者：Moehlau

  DOI：——

  日期：——
• Chemotherapeutic Dyes. III. 5-Heterocyclicamino-9-dialkylaminobenzo [a]phenoxazines¹
  作者：Moses L. Crossley、Corris M. Hofmann、Paul F. Dreisbach

  DOI：10.1021/ja01123a003

  日期：1952.2
• Gilbert; Laxton; Prideaux, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2299
  作者：Gilbert、Laxton、Prideaux

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Hashimoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1930, vol. 50, p. 658; dtsch. Ref. S. 100
  作者：Asahina、Hashimoto

  DOI：——

  日期：——
• Fabre, Annales de Chimie (Cachan, France), 1922, vol. <9> 18, p. 81
  作者：Fabre

  DOI：——

  日期：——