2,6-dibenzyl-3-morpholino-7-((phenylsulfinyl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one | 1352758-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6-dibenzyl-3-morpholino-7-((phenylsulfinyl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 1352758-52-1
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 537.682
• InChiKey: SRFGIJNJYYIJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzyl-3-morpholino-7-((phenylsulfinyl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A short microwave-assisted synthesis of tetrahydroisoquinolin-pyrrolopyridinones by a triple process: Ugi-3CR–aza Diels–Alder/S-oxidation/Pummerer

  摘要：

  A series of tetrahydroisoquinolin-pyrrolopyridinones were prepared from an easily accessible aldehyde, a commercially available amine, a readily isolable isonitrile, and maleic anhydride via a triple process: Ugi-3CR aza Diels-Alder/S-oxidation/Pummerer. The combination of a multicomponent Ugi-type reaction with other post-functionalization processes provides a powerful tool for the preparation of fused polyheterocyclic compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.134
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibenzyl-3-morpholin-4-yl-7-(phenylsulfanylmethyl)-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-dibenzyl-3-morpholino-7-((phenylsulfinyl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A short microwave-assisted synthesis of tetrahydroisoquinolin-pyrrolopyridinones by a triple process: Ugi-3CR–aza Diels–Alder/S-oxidation/Pummerer

  摘要：

  A series of tetrahydroisoquinolin-pyrrolopyridinones were prepared from an easily accessible aldehyde, a commercially available amine, a readily isolable isonitrile, and maleic anhydride via a triple process: Ugi-3CR aza Diels-Alder/S-oxidation/Pummerer. The combination of a multicomponent Ugi-type reaction with other post-functionalization processes provides a powerful tool for the preparation of fused polyheterocyclic compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.134