Carbamic acid (1S,2R)-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-methyl-but-3-ynyl ester | 851905-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid (1S,2R)-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-methyl-but-3-ynyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-2-hydroxy-4-methylhex-5-yn-3-yl] carbamate
• CAS: 851905-66-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: KFZZCVUZYHMCBR-QYNIQEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid (1S,2R)-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-methyl-but-3-ynyl ester 在 dirhodium tetraacetate 六羰基钨 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3aS,4R,7aS)-4,7a-Dimethyl-1,3a,4,7a-tetrahydro-pyrano[4,3-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑亚硝基插入的区域选择性。l-柔丹胺，d-糖胺和l-ristosamine的受保护糖的合成。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]从非碳水化合物原料制备了天然存在的3,4-顺-3-氨基-2,3,6-三苯氧基己糖（1-柔多胺，d-糖胺和l-ristosamine）的氨基甲酸酯保护的糖基。材料。短而高产的合成是基于铑氮烯在烯丙基CH键中而不是在氧取代基的CH键中的化学选择性插入。

  DOI：

  10.1021/ol050356l
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-methyl-5-hexyn-3-ol 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Carbamic acid (1S,2R)-1-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-methyl-but-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑亚硝基插入的区域选择性。l-柔丹胺，d-糖胺和l-ristosamine的受保护糖的合成。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]从非碳水化合物原料制备了天然存在的3,4-顺-3-氨基-2,3,6-三苯氧基己糖（1-柔多胺，d-糖胺和l-ristosamine）的氨基甲酸酯保护的糖基。材料。短而高产的合成是基于铑氮烯在烯丙基CH键中而不是在氧取代基的CH键中的化学选择性插入。

  DOI：

  10.1021/ol050356l