Fumiquinazoline I | 278184-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Fumiquinazoline I
• 英文别名: fumiquinazoline J；(1S,4R)-4-[[(2S,3aR,4R)-4-hydroxy-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-3,3a-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]indol-4-yl]methyl]-1-methyl-2,4-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione
• CAS: 278184-56-8
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₄
• 分子量: 487.558
• InChiKey: XQIGVMVJGPFNDE-YGHANTCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R,2'S,4R,9a'S)-4-(2-aminobenzamido)-2'-isobutyl-3',5-dioxo-2',3',4,5-tetrahydro-3H-spiro[furan-2,9'-imidazo[1,2-a]indole]-1'(9a'H)-carboxylate 在 5percent Pd/C 氢气 、 溴 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 Fumiquinazoline I
  参考文献：
  名称：

  （-）-氟喹唑啉A，B，C，E，H和I的全合成。紫杉醇A的合成方法。

  摘要：

  描述了由受保护的色氨酸，邻氨基苯甲酸，亮氨酸和丙氨酸分14步进行的（-）-氟喹唑啉A，B和I的首次合成，总产率为7％。三轮车30通过钯催化的环化反应形成。用糖精衍生的恶唑烷21氧化30a的氟喹唑啉A和B，用二甲基二环氧乙烷氧化30b的氟喹唑啉I选择性地形成合适的咪唑并吲哚酮立体异构体。Ganesan-Mazurkiewicz环化的应用完成了合成。（-）-氟喹唑啉C（7）和E（3）的高效14步合成，以及使用FmocNHCH（CH2SePh）CO2H作为自发消除苯硒酚的脱氢丙氨酸前体的（-）-氟喹唑啉H（8）的15步合成还报道了在环化条件下没有氧化。

  DOI：

  10.1021/jo0264980

文献信息

• Total Syntheses of (−)-Fumiquinazolines A, B, and I
  作者：Barry B. Snider、Hongbo Zeng

  DOI：10.1021/ol0067686

  日期：2000.12.1

  [structure] The first total syntheses of (-)-fumiquinazolines A, B, and I have been accomplished efficiently using the Pd-catalyzed cyclization of an iodoindole carbamate to construct the imidazoindolone moiety and the dehydrative cyclization of a diamide followed by rearrangement through an amidine to construct the quinazolone moiety.

  [结构]（-）-氟喹唑啉A，B和I的第一批总合成已通过使用Pd催化的氨基吲哚吲哚氨基甲酸酯的环化反应构建咪唑并吲哚酮部分和二酰胺的脱水环化反应，然后通过构建喹唑酮部分。
• Belofsky, Gilbert N.; Anguera, Montserrat; Jensen, Paul R., Chemistry - A European Journal, <hi>2000</hi>, vol. 6, # 8, p. 1355 - 1360
  作者：Belofsky, Gilbert N.、Anguera, Montserrat、Jensen, Paul R.、Fenical, William、Koeck, Matthias

  DOI：——

  日期：——