1-氯-1-乙炔基环戊烷 | 40185-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-1-乙炔基环戊烷
• 英文名称: 1-chloro-1-ethynylcyclopentane
• 英文别名: 1-Ethinylcyclopentylchlorid
• CAS: 40185-07-7
• 化学式: C₇H₉Cl
• 分子量: 128.601
• InChiKey: VZWIQRAVCKIZRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-乙炔基环戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-乙炔-1-环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Davini, Enrico; Giongo, Matteo; Riocci, Mario, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 5, p. 586 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环戊醇 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-氯-1-乙炔基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  一种新的立体选择性合成反式菊酸[2,2-二甲基-3-（2-甲基丙-1-烯）环丙烷羧酸]

  摘要：

  已显示3-氯-3-甲基丁-1-炔与3-甲基丁-2-烯-1-醇的碱催化相互作用可产生2,2-二甲基-3-（2-甲基丙-1-烯基）环丙基甲醇（2）。该烯丙基的选择性还原和随后的氧化得到外消旋的反式菊苣酸。该方法代表了通往许多类似物的通用途径。

  DOI：

  10.1039/p19730000133

文献信息

• Copper-Catalyzed Intramolecular Carbotrifluoromethylation of Alkynes for the Construction of Trifluoromethylated Heterocycles
  作者：Yanan Wang、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/chem.201404386

  日期：2014.11.17

  A mild and efficient copper‐catalyzed intramolecular carbotrifluoromethylation of alkynes has been achieved in the presence of Togni reagent as trifluoromethylating reagent. The reaction tolerates a range of substrates to give a group of trifluoromethylated heterocycles with high selectivities. A plausible mechanism was proposed on the basis of experimental results.

  在存在作为三氟甲基化试剂的Togni试剂的情况下，已实现了温和有效的铜催化炔烃分子内碳三氟甲基化反应。该反应容许一定范围的底物，以产生具有高选择性的一组三氟甲基化的杂环。根据实验结果提出了一个合理的机制。
• Synthesis of Functionalized Polycyclic Compounds: Rhodium(I)-Catalyzed Intramolecular Cycloaddition of Yne and Ene Vinylidenecyclopropanes
  作者：Bei-Li Lu、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201105292

  日期：2011.12.9

  Three ring circus: The title reaction can efficiently provide functionalized polycyclic compounds containing cyclobutene (see scheme; PG=protecting group) or aza‐cyclooctene moieties in a highly regio‐ and diastereoselective manner with moderate to good yields under mild reaction conditions. The scope and limitations are disclosed and plausible reaction mechanisms are discussed.

  三环杂技团：标题反应可以在温和的反应条件下，以高区域和非对映选择性的方式，高效地提供含有环丁烯（见方案； PG =保护基）或氮杂-环辛烯部分的官能化多环化合物。公开了范围和限制，并讨论了可能的反应机理。
• Preparation of 1-substituted 1-vinylcycloalkanes from 3,3-tetra- and 3,3-penta-methyleneallylboranes
  作者：Yu.N. Bubnov、V.I. Zheludeva、A.V. Ignatenko

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85424-5

  日期：1989.1

  The boranes I and II, obtained by hydroboration of 1,1-tetra- and 1,1-pentamethyleneallenes with 9-BBN, were used as key reactants in the synthesis of a series of unsaturated gem-substituted carbinols (VIIa-VIIg, Xa-Xc, and XII), as well as 1,1-divinylcyclopentane and 1,1-divinylcyclohexane (XV and XVIII). The addition reactions of the boranes I and II to the carbonyl compounds and ethoxyacetylene

  通过1,9-BBN对1,1-四-和1,1-戊亚甲基苯进行硼氢化反应制得的硼烷I和II在合成一系列不饱和宝石取代的甲醇（VIIa-VIIg，Xa）中用作关键反应物-Xc和XII），以及1,1-二乙烯基环戊烷和1,1-二乙烯基环己烷（XV和XVIII）。所研究的硼烷Ⅰ和Ⅱ与羰基化合物和乙氧基乙炔的加成反应，以及Ⅱ的蛋白裂解与烯丙基部分的全部重排一起发生。
• New indenoindolone compounds
  申请人：——

  公开号：US20030125369A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compound of formula (I): 1 wherein R represents hydrogen, optionally substituted alkyl or alkenyl, R 1 to R 8 , which may be identical or different, each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, acyloxy, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted alkoxy, or alkenyloxy, or one of R 1 to R 8 forms, with another of R 1 to R 8 that is adjacent, an alkylenedioxy group, X represents oxygen or NR 16 wherein R 16 represents hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl, R 9 represents hydrogen, aryl, heteroaryl, or optionally substituted, saturated or unsaturated alkyl, isomers thereof, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base. Medicinal products containing the same which are useful as anti-cancer agents.

  化合物的分子式（I）如下： 其中R代表氢，可选择地取代的烷基或烯基，R1至R8，可以相同也可以不同，每个代表氢，可选择地取代的烷基，羟基，酰氧基，可选择地取代的氨基，羧基，可选择地取代的烷氧基，或烯基氧基，或者R1至R8中的一个与相邻的另一个R1至R8形成烷二氧基基团，X代表氧或NR16，其中R16代表氢，烷基，芳基或芳基烷基，R9代表氢，芳基，杂芳基，或可选择地取代的饱和或不饱和烷基，其异构体，以及其与药用酸或碱的可接受盐。含有该化合物的药物制剂可用作抗癌剂。
• Phenylthiocopper trimethylphosphite complex. A reagent for the preparation of thioallenes.
  作者：Alexander J. Bridges

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92184-1

  日期：——