5-sec-Butyl-2-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-[1,2,4]triazolidine-3-thione | 133785-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-sec-Butyl-2-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-[1,2,4]triazolidine-3-thione
• CAS: 133785-69-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₆O₂S
• 分子量: 430.574
• InChiKey: XUESOPFUHUQKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-sec-Butyl-2-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-[1,2,4]triazolidine-3-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-sec-Butyl-2-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on cardiotonic agents. V. Synthesis of 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying various 5-membered heterocyclic rings at the 4-position.

  摘要：

  一系列在4位携带不同5元杂环的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶被合成并在麻醉犬中进行了强心活性测试。(4-氧代-2-硫酮-3-咪唑烷基)氨基衍生物显示出最强的正性肌力活性。在2,4-二氢-3-硫酮-3H-1,2,4-三唑基、2,4-二氢-3-氧代-3H-吡唑基以及(2,3-二氢-2-硫酮-3H-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基衍生物中观察到了显著的活性损失。合成方法和结构-活性关系在文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.86
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidyl>-N'-tert-butoxycarbonylhydrazine 在 盐酸 作用下， 反应 15.67h， 生成 5-sec-Butyl-2-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-[1,2,4]triazolidine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Studies on cardiotonic agents. V. Synthesis of 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying various 5-membered heterocyclic rings at the 4-position.

  摘要：

  一系列在4位携带不同5元杂环的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶被合成并在麻醉犬中进行了强心活性测试。(4-氧代-2-硫酮-3-咪唑烷基)氨基衍生物显示出最强的正性肌力活性。在2,4-二氢-3-硫酮-3H-1,2,4-三唑基、2,4-二氢-3-氧代-3H-吡唑基以及(2,3-二氢-2-硫酮-3H-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基衍生物中观察到了显著的活性损失。合成方法和结构-活性关系在文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.86