(2S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene | 1141447-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 1141447-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: KGALVPYTKQIBAA-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并二氢吡喃-4-酮 在 palladium on carbon 、 (S,Sp)-RuPHOX-Ru 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  通过RuPHOX-Ru催化色酮的不对称氢化 合成手性色酚†

  摘要：

  通过RuPHOX-Ru催化色酮的不对称氢化，以高产率，> 20：1 drs和最高99.9％ee合成了手性苯甲酚及其衍生物。对照实验表明，该反应经历了C C和C O双键的两个连续的不对称氢化步骤。该反应可以以克级进行，具有相对较低的催化剂负载量（最高1000 S / C），并且所得产物可以转化为几种生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c8cc07787h

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chromanes by Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 4<i>H</i>-Chromenes
  作者：Andreas Pfaltz、Carine Valla、Alejandro Baeza、Frederik Menges

  DOI：10.1055/s-0028-1087359

  日期：——

  Iridium complexes of chiral oxazoline-based P,N-ligands provedto be efficient catalysts for the enantioselective hydrogenationof 2-aryl- and 2-alkyl-4 H-chromenes.The best results were obtained with a ligand derived from threonine(ThrePHOX), which induced ee values of 95% to >99% inthe hydrogenation of 2-methyl-, 2-cyclohexyl- and various 2-aryl-substitutedchromenes.

  手性恶唑啉基P,N-配体的铱配合物被证明是2-芳基-和2-烷基-4 H-色烯对映选择性加氢的有效催化剂。使用苏氨酸衍生的配体(ThrePHOX)获得了最好的结果。在 2-甲基-、2-环己基-和各种 2-芳基-取代的色烯的氢化中诱导 ee 值达到 95% 至 >99%。
• METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS WITH BICYCLO-SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLINE AND 2-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20120071506A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a method for treating a disorder selected from depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , Q, W, X, Y, m, and n are as defined in the specification, and their pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers and tautomeric forms. The invention also relates to novel compounds of formula I, compositions containing them, and methods for their preparation.

  本发明涉及一种治疗选自抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、与压力有关的障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢障碍如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管障碍的方法，包括向个体施用公式I化合物的治疗有效量，其中R1、R2、Q、W、X、Y、m和n在说明书中定义，以及它们的药物活性盐、混合物、对映体、光学异构体和互变异构体。本发明还涉及公式I的新化合物、含有它们的组合物以及其制备方法。
• PACLITAXEL-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL-TYPE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Santolecan Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3812376A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention pertains to a group of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates of the Formula I, a process for the preparation thereof, uses thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to a series of intermediates for the preparation of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates, a process for their preparation, and their use as drug delivery vehicles.

  本发明涉及一组式 I 的紫杉烷-脂质-多糖双共轭物、其制备工艺、其用途以及由其组成的药物组合物。本发明还涉及一系列用于制备类固醇-脂质-多糖双共轭物的中间体、其制备工艺及其作为给药载体的用途。
• Thiazole derivative and applications thereof
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US10647710B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Disclosed in the present invention are a new thiazole compound, particularly a compound represented by formula (I), a pharmaceutical composition thereof and applications thereof in the preparation of drugs for the treatment of diseases related to herpes simplex viruses.

  本发明公开了一种新的噻唑化合物，特别是由式（I）表示的化合物，其药物组合物及其在制备治疗与单纯疱疹病毒相关疾病的药物中的应用。
• [EN] FXR RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR FXR<br/>[ZH] FXR受体激动剂
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017133521A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明提供下述通式(1)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，本发明还提供上述化合物的制备方法以及在制备用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤的药物中的用途。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、W、A、Z、E、F、X、Y如说明书中所定义。