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2-({9-[(1r,4r)-4-methylcyclohexyl]-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-yl acetate | 1401034-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-({9-[(1r,4r)-4-methylcyclohexyl]-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-yl acetate
英文别名
——
2-({9-[(1r,4r)-4-methylcyclohexyl]-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-yl acetate化学式
CAS
1401034-55-6
化学式
C26H29N7O2
mdl
——
分子量
471.562
InChiKey
PJRSSPVRSUCEDY-WAJZRPDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    106.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-({9-[(1r,4r)-4-methylcyclohexyl]-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-yl acetate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2-({9-[(1r,4r)-4-methylcyclohexyl]-9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3
    摘要:
    Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构:其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团,其他变量的定义在此处提供。
    公开号:
    US20120244110A1
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文献信息

  • US8623885B2
    申请人:——
    公开号:US8623885B2
    公开(公告)日:2014-01-07
  • US9359355B2
    申请人:——
    公开号:US9359355B2
    公开(公告)日:2016-06-07
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