2-(3-Hydroxy-5-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-3-methoxy-benzoic acid | 122775-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-Hydroxy-5-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-3-methoxy-benzoic acid
• CAS: 122775-59-1
• 化学式: C₁₉H₁₄O₇
• 分子量: 354.316
• InChiKey: UAWJLFNDRLVEHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Hydroxy-5-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-3-methoxy-benzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1,8-dimethoxy-5H-benzonaphtho<2,3-b>pyran-5,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the antibiotic WS-5995A using a key reaction of o-toluamide anions with homophthalic anhydrides.

  摘要：

  抗球虫抗生素 WS-5995A 的全合成是通过将 N,N-二乙基邻甲苯甲酰胺阴离子区域选择性地缩合到苯二甲酐中作为关键反应实现的。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.292
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-N,N-diethylcarbamoyl-6-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-methoxy-1,4-naphthoquinone 在 高氯酸 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2-(3-Hydroxy-5-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the antibiotic WS-5995A using a key reaction of o-toluamide anions with homophthalic anhydrides.

  摘要：

  抗球虫抗生素 WS-5995A 的全合成是通过将 N,N-二乙基邻甲苯甲酰胺阴离子区域选择性地缩合到苯二甲酐中作为关键反应实现的。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.292

文献信息

• WATANABE, MITSUAKI;DATE, MUTSUHIRO;FURUKAWA, SUNAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 292-297
  作者：WATANABE, MITSUAKI、DATE, MUTSUHIRO、FURUKAWA, SUNAO

  DOI：——

  日期：——