3-isopropylpenta-3,4-dienyl sulfamate | 1227078-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropylpenta-3,4-dienyl sulfamate
• CAS: 1227078-23-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 205.278
• InChiKey: VCTOQBISJQLGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 3-isopropylpenta-3,4-dienyl sulfamate 在 dirhodium tetraacetate 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到7-(1-methylethyl)-4-oxa-3-thia-2-azabicyclo[5.1.0]octan-1-ol 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular amination of allenes

  摘要：

  与铑结合的亚硝基被系烯烃捕获，生成酰氧基烯胺、氨基环丙烷和亚甲基氮丙啶。氨基环丙烷的乙酰氧基会被各种亲核物取代。

  DOI：

  10.1039/b926179f
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropylpenta-3,4-dien-1-ol 在 氨基磺酰氯 作用下， 生成 3-isopropylpenta-3,4-dienyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的环状氨基磺酸酯的合成：当前范围，立体化学和竞争性烯-丙二烯环异构化

  摘要：

  通过用容易获得的Ph 3 PAuNTf 2处理烯丙基氨基磺酸盐，可以高收率制备六元环状氨基磺酸盐。该反应能够以高收率形成N-取代的季中心。相对立体化学已经明确确定。在烯丙基取代的氨基磺酸酯的情况下，π重排比氢化氨基化更快，并且提出了用于该方法的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.058