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[α-hydroxy-(α-naphthyl)methyl]phosphinic acid | 1403820-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[α-hydroxy-(α-naphthyl)methyl]phosphinic acid
英文别名
——
[α-hydroxy-(α-naphthyl)methyl]phosphinic acid化学式
CAS
1403820-49-4
化学式
C11H11O3P
mdl
——
分子量
222.18
InChiKey
AABXKVYFMXRUKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [α-hydroxy-(α-naphthyl)methyl]phosphinic acid1,3,5-tris(4-methylphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene三甲基氯硅烷乙醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 以66%的产率得到α-amino(p-methylphenyl)methy[α'-hydroxy(α-naphthyl)methyl]phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    合成α-氨基-α'-羟烷基次膦酸和双(α-氨基烷基)次膦酸的新方法:α-羟基-H-次膦酸与二亚胺的亲核加成
    摘要:
    我们在此报告了一种新颖且简单的方法,可通过两个简单的步骤以良好的收率合成 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸,无需任何保护-脱保护步骤。我们开发了一种通过容易获得的 α-羟烷基次膦酸与二亚胺反应合成 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸的有效方法。在三甲基甲硅烷基氯 (TMSCl) 存在下用二亚胺处理 α-羟烷基次膦酸以良好的收率得到 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸。该反应得到α-氨基-α'-羟基烷基次膦酸的两种非对映异构形式的混合物。在有机溶剂中溶解度的差异使我们能够轻松地分离非对映异构体。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316706
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛phosphinic acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以81%的产率得到[α-hydroxy-(α-naphthyl)methyl]phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    合成α-氨基-α'-羟烷基次膦酸和双(α-氨基烷基)次膦酸的新方法:α-羟基-H-次膦酸与二亚胺的亲核加成
    摘要:
    我们在此报告了一种新颖且简单的方法,可通过两个简单的步骤以良好的收率合成 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸,无需任何保护-脱保护步骤。我们开发了一种通过容易获得的 α-羟烷基次膦酸与二亚胺反应合成 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸的有效方法。在三甲基甲硅烷基氯 (TMSCl) 存在下用二亚胺处理 α-羟烷基次膦酸以良好的收率得到 α-氨基-α'-羟烷基次膦酸。该反应得到α-氨基-α'-羟基烷基次膦酸的两种非对映异构形式的混合物。在有机溶剂中溶解度的差异使我们能够轻松地分离非对映异构体。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316706
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