Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-2-carbamoyl-1-methyl-ethyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 33201-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-2-carbamoyl-1-methyl-ethyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 33201-46-6
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₃
• 分子量: 443.67
• InChiKey: PUZRGTBNKDDRSF-DKUXDOOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-2-carbamoyl-1-methyl-ethyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (S)-2-((3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Hydroxy-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Adam,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 1027 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(1S,3R,6S,8R,11S,12S,15R,16R)-6-acetyloxy-7,7,12,16-tetramethyl-15-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl]butanoic acid 生成 Acetic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-2-carbamoyl-1-methyl-ethyl)-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Adam,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 1027 - 1042

  摘要：

  DOI：