4-Thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride | 183008-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-Thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
• 英文别名: 4-(Thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride；4-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 183008-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NS*ClH
• 分子量: 251.78
• InChiKey: GORNESXSCDJFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲酸 、 4-Thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-Methyl-4-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-（2-和3-噻吩基）-四氢异喹啉的合成与反应

  摘要：

  已经合成了在4-位被2-或3-取代的噻吩环取代的四氢异喹啉衍生物。这些系统的简单亲电取代反应如预期的那样在噻吩环的α位发生。金属化反应更复杂，并且在发生2-取代的噻吩衍生物的情况下，发生在四氢异喹啉核的苄基4-位，或者在噻吩α-位或苄基4-位发生，具体取决于攻击亲电试剂的性质。对于3-取代的噻吩系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330420
• 作为产物：
  描述：

  4-Thiophen-2-yl-isoquinoline; hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到4-Thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-（2-和3-噻吩基）-四氢异喹啉的合成与反应

  摘要：

  已经合成了在4-位被2-或3-取代的噻吩环取代的四氢异喹啉衍生物。这些系统的简单亲电取代反应如预期的那样在噻吩环的α位发生。金属化反应更复杂，并且在发生2-取代的噻吩衍生物的情况下，发生在四氢异喹啉核的苄基4-位，或者在噻吩α-位或苄基4-位发生，具体取决于攻击亲电试剂的性质。对于3-取代的噻吩系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330420