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1,1-dimethylethyl 2-(3-phenylmethyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate | 1232682-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl 2-(3-phenylmethyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate
英文别名
Tert-butyl 2-(3-benzyl-2-sulfanylidene-1,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetate
1,1-dimethylethyl 2-(3-phenylmethyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-yl)acetate化学式
CAS
1232682-86-8
化学式
C21H24N2O2S
mdl
——
分子量
368.5
InChiKey
CTTVZHRXPYIPGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(2-二烷基氨基-4H-3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物和2-(2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基)乙酸衍生物的合成
    摘要:
    一种制备2-(4 H -3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物和2-(2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基)乙酸的有效方法衍生物已经开发出来。3-(2-异硫氰酸根合苯基)丙酸衍生物与仲胺在室温下在甲醇中的反应生成相应的硫脲中间体,该中间体在回流温度下加热时,由于硫原子对1,4的丙烯部分的攻击而环化-addition方式,得到2-(2-二烷基氨基-4- ħ -3,1-苯并噻嗪-4-基)乙酸衍生物以一锅煮的。使用伯胺代替仲胺的类似序列提供了2- [3-烷基(或芳基)-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-基]乙酸衍生物。 4 H -3,1-苯并噻嗪-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-3-(2-异硫氰酸根合苯基)丙酸-硫脲-1,4-加成
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218746
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