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1H-imidazole-4-carbaldehyde [4-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone | 1427161-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-imidazole-4-carbaldehyde [4-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone
英文别名
2-[2-[2-(1H-imidazol-4-ylmethylene)hydrazino]thiazol-4-yl]-4-methoxy-phenol;2-[2-[2-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-yl]-4-methoxyphenol
1H-imidazole-4-carbaldehyde [4-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone化学式
CAS
1427161-71-4
化学式
C14H13N5O2S
mdl
——
分子量
315.356
InChiKey
BAXKNAZTOPIDTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    628.2±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-乙酮1H-imidazol-5-carbaldehyde thiosemicarbazone吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以42%的产率得到1H-imidazole-4-carbaldehyde [4-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-Candida activity of novel 2-hydrazino-1,3-thiazole derivatives
    摘要:
    Eighteen new hydrazino-1,3-thiazole derivatives were evaluated against 8 strains of multi-resistant Candida spp. Introduction of an indolyl moiety linked to the hydrazone function enhanced the in vitro anti-Candida activity, with an activity spectrum towards Candida albicans strains. Introduction of a (S)-2-aminoethyl chain on the thiazole nucleus largely enhanced the in vitro antifungal activity, with a selectivity oriented towards non-C. albicans species. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.01.039
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