trans-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 108134-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: trans-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 108134-73-2；115802-55-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: LPTXWYOJLDBTDU-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 cis-5-hydroxy-2,3,9,10,11-pentamethoxy-8-methyl-5,6,13,14-tetrahydroprotoberberine
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基四氢异喹啉改进制备5-羟基小ber碱衍生物

  摘要：

  据报道，从容易获得的异喹啉衍生物开始，区域选择性合成途径可制备5-羟基四氢小ber碱。发现溴乙醛二乙缩醛是用于后者衍生物的N-烷基化的有效和方便的试剂，并且随后的酸性环化以优异的总收率提供了相应的四环berbines。立体化学分配是基于1 H NMR数据进行的，这些数据受去耦实验和NOE差异测量的支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85107-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 硫酸 、 formamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trans-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过3-芳基四氢异喹啉改进制备5-羟基小ber碱衍生物

  摘要：

  据报道，从容易获得的异喹啉衍生物开始，区域选择性合成途径可制备5-羟基四氢小ber碱。发现溴乙醛二乙缩醛是用于后者衍生物的N-烷基化的有效和方便的试剂，并且随后的酸性环化以优异的总收率提供了相应的四环berbines。立体化学分配是基于1 H NMR数据进行的，这些数据受去耦实验和NOE差异测量的支持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85107-3