(2-{7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-isoquinoline-5-sulfonyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1000210-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-{7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-isoquinoline-5-sulfonyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[7-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]isoquinolin-5-yl]sulfonylethyl]carbamate
• CAS: 1000210-77-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 512.627
• InChiKey: LRGIVBFODYWJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-isoquinoline-5-sulfonyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-[5-(2-amino-ethanesulfonyl)-isoquinolin-7-yl]-phenol di-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)

  摘要：

  4-[5-(2-氨基乙磺酰基)-异喹啉-7-基]-苯酚或其药学上可接受的盐或化合物的水合物，作为Akt抑制剂，具有抗肿瘤和/或抗病毒作用，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090221633A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [2-(7-chloro-isoquinolin-5-ylsulfonyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 苯硼酸 、 potassium carbonate 在 氮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 (2-{7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-isoquinoline-5-sulfonyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 stainless steel 、 polypropylene 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 78.0 ℃ 、11.38 MPa 条件下， 反应 60.8h， 以to give 1.2306 kg (64.36% yield) (2-{7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-isoquinoline-5-sulfonyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到(2-{7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-isoquinoline-5-sulfonyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of AKT (protein kinase B)

  摘要：

  4-[5-(2-氨乙烷磺酰)-异喹啉-7-基]-苯酚或其药学上可接受的盐或化合物或其盐的水合物作为抗肿瘤和/或抗病毒药物的Akt抑制剂，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US07998977B2
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 (2-{7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-isoquinoline-5-sulfonyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 盐酸 在 (2-{7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-isoquinoline-5-sulfonyl}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 乙醇 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.22h， 以to give 2.106 kg (101.4% of theory) 4-[5-(2-amino-ethanesulfonyl)-isoquinolin-7-yl]-phenol di-hydrochloride salt的产率得到4-[5-(2-Amino-ethanesulfonyl)-isoquinolin-7-yl]-phenol di-hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)

  摘要：

  4-[5-(2-氨基乙磺酰)-异喹啉-7-基]-苯酚或其药学上可接受的盐或化合物或其盐的水合物作为抗肿瘤和/或抗病毒剂的Akt抑制剂，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090221633A1

文献信息

• US7998977B2
  申请人：——

  公开号：US7998977B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)<br/>[FR] INHIBITEURS DE AKT (PROTÉINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007149730A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] 4-[5-(2-Amino-ethanesulfonyl)-isoquinolin-7-yl]-phenol or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the compound or the salt thereof as Akt inhibitors that are antineoplastic and/or antiviral agents as well as compositions comprising these compounds and methods of using these compounds.
  [FR] La présente invention concerne un 4-[5-(2-Amino-éthanesulfonyl)-isoquinoléin-7-yl]-phénol ou un sel de qualité pharmaceutique dudit composé ou un hydrate du composé ou de son sel en tant qu'inhibiteurs de Akt et agents antinéoplasiques et/ou antiviraux, de même que des compositions comprenant ces composés et des méthodes d'emploi de ces composés.