(S)-N-((S)-2,6-dioxo-1-phenethylpiperidin-3-yl)-2-methyl-N-(2-oxo-2-(4-oxo-4-(pyren-1-ylmethylamino)butylamino)ethyl)butanamide | 1356018-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (S)-N-((S)-2,6-dioxo-1-phenethylpiperidin-3-yl)-2-methyl-N-(2-oxo-2-(4-oxo-4-(pyren-1-ylmethylamino)butylamino)ethyl)butanamide
• CAS: 1356018-29-5
• 化学式: C₄₁H₄₄N₄O₅
• 分子量: 672.824
• InChiKey: YTAHZCRWBUWMQD-FOPBOCKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  115.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-formamidobutanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-N-((S)-2,6-dioxo-1-phenethylpiperidin-3-yl)-2-methyl-N-(2-oxo-2-(4-oxo-4-(pyren-1-ylmethylamino)butylamino)ethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-julocrotine and a diversity oriented Ugi-approach to analogues and probes

  摘要：

  从Cbz-谷氨酰胺经过三步改进的合成方法，总产率为51％，制备了（-）-julocrotine。为了展示杂环基团对多样化合成的潜力，通过在Ugi四组分反应中使用杂环前体作为氨基输入，合成了一系列（-）-julocrotine类似物。Hulme, C.; Dietrich, J. Mol. Diversity 2009, 13, 195–207. doi:10.1007/s11030-009-9111-6。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.175