11β,21-dihydroxy-16α,17-isopropylidenedioxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione | 630-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,21-dihydroxy-16α,17-isopropylidenedioxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 11β,21-Dihydroxy-16α,17-isopropylidendioxy-6α-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；16alpha,17-Dihydroxy-6alpha-methylcorticosterone acetone ketal；(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R,19S)-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13,19-pentamethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-16-one
• CAS: 630-43-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: UCJFIFPQALSXQY-VEBXWIAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 高氯酸 、 丙酮 作用下， 生成 11β,21-dihydroxy-16α,17-isopropylidenedioxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. XII.¹ The 16α,17α-Acetonides of Synthetic Non-halogenated Corticoids.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a033

文献信息

• 16-Hydroxylated Steroids. XIV.¹ 16α-Hydroxy-6α-methyl-corticoids. Part I
  作者：Seymour Bernstein、Ruddy Littell

  DOI：10.1021/ja01490a050

  日期：1960.3