2-(4-oxochromen-2-yl)propan-2-ol | 80253-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4-oxochromen-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4H-chromen-4-one；2-(2-Hydroxypropan-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-one；2-(2-hydroxypropan-2-yl)chromen-4-one
• CAS: 80253-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: RGPVDMXMPMFWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-oxochromen-2-yl)propan-2-ol 在 硫酸 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2-(1-methylvinyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃酮。第17部分。某些双色酮的合成以及氰基甲基酯与叠氮化钠的反应

  摘要：

  用二甲基镉处理4-氧代色素-2-羰基氯，得到1-甲基-1-（4-氧代色素-2-基）-乙基4-氧代色素-2-羧酸酯（11），该化合物明确合成并降解为羧酸和2-（1-甲基乙烯基）色烯-4-酮。由4-氧代色原-2-羰基氯通过一种新的更有效的方法合成了2-乙酰基色n-4-酮。

  DOI：

  10.1039/p19810002552
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-benzoyl chloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(4-oxochromen-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel synthetic routes suitable for constructing benzopyrone combinatorial libraries

  摘要：

  A series of O-(t-butylsilyloxy)benzoyl chlorides generated from the corresponding silyl esters were coupled with a range of terminal alkynes to afford the corresponding alkynyl ketones. The alkynyl ketones were converted to enaminoketones and then cyclized to yield the desired benzopyrone ring system. This synthetic protocol utilizes readily available starting materials, mild and high yielding reactions with good functional group tolerance, and is ideal for developing combinatorial libraries centered around the benzopyrone ring system. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00279-8

文献信息

• Phototransformations of Some 2-Substituted 4<i>H</i>-Chromen-4-ones (4-Chromones) Related to the Antitumor Antibiotic Hedamycin
  作者：Andreas Fredenhagen、Urs Séquin

  DOI：10.1002/hlca.19830660218

  日期：1983.3.16

  The 2-substituted 4 H-chromen-4-ones (4-chromones) 2 and 3 have epoxysubstituted side chains at C(2) resembling that of the antibiotic hedamycin (1). They were chosen as model compounds and subjected to photolysis either in the presence or in the absence of oxygen. The products obtained were isolated by repeated HPLC., and their structures were determined by spectroscopic methods, mainly 1H- and 13C-NMR

  2-取代的4 H -chromen-4-ones（4- chromones ）2和3在C（2）上具有环氧取代的侧链，类似于抗生素红霉素（1）的侧链。选择它们作为模型化合物，并在有氧或无氧条件下进行光解。通过重复HPLC分离获得的产物，并通过光谱法，主要是1 H-和13 C-NMR确定其结构。特别值得注意的是叔醇11和12的氧依赖性形成，以及二环氧苯并二氢吡喃酮3向烯丙基醇13和12的转化。在图14中，螺环化合物15和16以及2-乙基色酮19。
• BEVAN, P. S.;ELLIS, G. P.;WILSON, H. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2552-2556
  作者：BEVAN, P. S.、ELLIS, G. P.、WILSON, H. K.

  DOI：——

  日期：——