[(18)F]-2-bromo-4-fluorophenol | 1393123-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [(18)F]-2-bromo-4-fluorophenol
• CAS: 1393123-16-4
• 化学式: C₆H₄BrFO
• 分子量: 190.001
• InChiKey: MEYRABVEYCFHHB-COJKEBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(18)F]-2-bromo-4-fluorophenol 在 2C₂H₃O₂^(1-)*2C₆H₇N₃O₂^(2-)*2Na⁽¹⁺⁾*Pd⁽²⁺⁾ 、 potassium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-<18F>fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟化物对苯酚的无金属氧化氟化

  摘要：

  [ 18 F] 4-氟苯酚的放射化学合成是基于苯酚在氧化条件下进行的，并且直接与[ 18 F]氟化物进行亲核氟化（请参阅方案，TBAF =四正丁基氟化铵，TFA =三氟乙酸）。在此一锅操作规程中，现成的O-未保护的4-叔丁基苯酚被用作前体。反应在室温下不到30分钟即可完成，可以使用标准或微流体技术进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201201502
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基苯酚 在 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 、 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 [(18)F]-2-bromo-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟化物对苯酚的无金属氧化氟化

  摘要：

  [ 18 F] 4-氟苯酚的放射化学合成是基于苯酚在氧化条件下进行的，并且直接与[ 18 F]氟化物进行亲核氟化（请参阅方案，TBAF =四正丁基氟化铵，TFA =三氟乙酸）。在此一锅操作规程中，现成的O-未保护的4-叔丁基苯酚被用作前体。反应在室温下不到30分钟即可完成，可以使用标准或微流体技术进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201201502