1,3-bis(4-hydroxybenzyl)urea | 101112-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3-bis(4-hydroxybenzyl)urea
• 英文别名: N,N'-bis-(4-hydroxy-benzyl)-urea；N,N'-Bis-(4-hydroxy-benzyl)-harnstoff；1,3-Bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]urea
• CAS: 101112-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: ZYUSMANFPHDEMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-羟基苄胺 在 三乙烯二胺 、 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium iodide 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1,3-bis(4-hydroxybenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  钯催化的胺的需氧氧化羰基化反应可合成不对称的N，N'-双取代尿素

  摘要：

  提出了用于合成脲的无配体的钯催化的胺的好氧氧化羰基化反应，特别是不对称的N，N'-二取代的脲，迄今为止，其他任何钯催化的胺的氧化羰基化反应均无法获得。通过使用廉价，易于获得，稳定和安全的胺，在1个大气压下以良好或优异的收率直接合成了一系列对称和不对称的脲。这种新颖的方法采用氧气作为唯一氧化剂，为基于过渡金属的氧化剂系统提供了有吸引力的替代方法

  DOI：

  10.1055/a-1500-9673

文献信息

• [EN] METHOD FOR CATALYTICALLY ACTIVATING CARBON DIOXIDE AS CARBONYLATION REAGENT WITH INORGANIC SULFUR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ACTIVATION CATALYTIQUE DE DIOXYDE DE CARBONE EN TANT QUE RÉACTIF DE CARBONYLATION AVEC DU SOUFRE INORGANIQUE<br/>[ZH] 无机硫催化活化二氧化碳作为羰基化试剂的方法
  申请人：UNIV INNER MONGOLIA TECHNOLOGY

  公开号：WO2022135355A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  本发明提供了一种无机硫催化活化二氧化碳作为羰基化试剂的方法，该方法中二氧化碳在H2S和碱的存在下能够替代有毒有害羰基化试剂合成含羰基精细化学品。所述的方法具有较高的原子经济性，能够减少副产物的产生。
• Pochwalski; Zowall, Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 661,665
  作者：Pochwalski、Zowall

  DOI：——

  日期：——