| 1521267-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1521267-01-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂Si
• 分子量: 322.563
• InChiKey: RNDOXFGETSEZHG-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲苯 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以71%的产率得到(4S,5S,6S)-5-methyl-6-tri(propan-2-yl)silyloxynon-8-en-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (−)-Lasonolide A 的简明合成

  摘要：

  Lasonolide A 是一种新型聚酮化合物，在多种癌细胞系中显示出有效的抗癌活性。在此，描述了 (-)-lasonolid A 的对映选择性收敛全合成，包括 16 个最长线性步骤和 34 个总步骤。与其他已知的合成相比，这种方法显着减少了步骤数。该合成策略利用带有炔烃的底物作为核心构建模块，并通过关键的钌催化的烯烃-炔烃偶联和大分子乳酸化将两个相似的复杂半部分缝合在一起。

  DOI：

  10.1021/ja411270d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-oxohex-5-enoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 ketoreductase CDX-024 、 异丙基氯化镁 、 二甲羟胺盐酸盐 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 164.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (−)-Lasonolide A 的简明合成

  摘要：

  Lasonolide A 是一种新型聚酮化合物，在多种癌细胞系中显示出有效的抗癌活性。在此，描述了 (-)-lasonolid A 的对映选择性收敛全合成，包括 16 个最长线性步骤和 34 个总步骤。与其他已知的合成相比，这种方法显着减少了步骤数。该合成策略利用带有炔烃的底物作为核心构建模块，并通过关键的钌催化的烯烃-炔烃偶联和大分子乳酸化将两个相似的复杂半部分缝合在一起。

  DOI：

  10.1021/ja411270d