1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[4-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalen)-urea | 1443245-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[4-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalen)-urea
• 英文别名: 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3((1S,4R)-4-{3-[4-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-urea；1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[4-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-urea；1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[(1S,4R)-4-[[3-[4-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]piperazin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl]oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1443245-27-9
• 化学式: C₄₆H₆₅N₉O₃Si
• 分子量: 820.166
• InChiKey: LSYIQPSHGQOSLS-IOLBBIBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[4-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalen)-urea 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以58%的产率得到1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3((1S,4R)-4-{3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[1,2,4] triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20130150343A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-((1S,4R)-4-{3-[4-(2-triisopropylsilanyloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy}-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalen)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150343A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。