trans-N-methyl-3-(p-nitrophenyl)-4-carboxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone | 106711-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-N-methyl-3-(p-nitrophenyl)-4-carboxy-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: (3R,4R)-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 106711-75-5；106711-76-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅
• 分子量: 326.309
• InChiKey: RDSOKIFMMJNGRI-CABCVRRESA-N

物化性质

• 熔点：
  231-234 °C (decomp)
• 沸点：
  558.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高邻苯二甲酸酐 、 N-methyl-1-(4-nitrophenyl)methanimine 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CUSHMAN M.; MADAJ E. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 907-915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study and mechanistic interpretation of the electronic and steric effects that determine the stereochemical outcome of the reaction of Schiff bases with homophthalic anhydride and 3-phenylsuccinic anhydride
  作者：Mark Cushman、Edmund J. Madaj

  DOI：10.1021/jo00381a033

  日期：1987.3