[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5S)-5-benzoyloxy-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate | 87834-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5S)-5-benzoyloxy-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 87834-65-9
• 化学式: C₄₁H₅₂O₄
• 分子量: 608.861
• InChiKey: XXEHJXRCXHGGRG-VBWMDKSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5S)-5-benzoyloxy-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 生成 (24R)-24-hydroxycholesterol 3,24-dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  IKEHGAVA, NOBUO;ISIGURO, MASADZI;TAKATSUDO, SYU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((E)-(1R,4S)-4-hydroxy-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5S)-5-benzoyloxy-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  胆固醇侧链中的手性转移；（24 R）-和（24 S）-24-羟基胆固醇的合成

  摘要：

  Δ 23 -22-Acetoxycholesterol衍生物可通过与双（acetaonitrile）钯（1,3-手性转移被转换成24-hydroxycholestrol衍生物立体选择性高度II）二氯化物。

  DOI：

  10.1039/c39820000258