(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-3-(triethylsilyloxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol | 1092106-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-3-(triethylsilyloxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol
• CAS: 1092106-50-7
• 化学式: C₃₃H₅₅NO₆Si₂
• 分子量: 617.974
• InChiKey: FVJRMHKQFVMINM-BKQYKDOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-3-(triethylsilyloxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(E,1S,2S)-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-3-(triethylsilyloxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-cyano-6-trimethylsilylhex-4-en-2-yl]carbamate 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(E,1R,2S)-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-5,7-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-3-(triethylsilyloxymethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-cyano-6-trimethylsilylhex-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素四环核心框架的立体控制合成

  摘要：

  在收敛方法中，生物碱 (-)-柠檬霉素 (1) 的计划全合成中的高级中间体 (2) 是从容易获得的起始材料中制备的。关键的转化是 Pictet-Spengler 环化、Strecker 型氨基烷基化和 N-acyliminium 环化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078273
• 作为产物：
  描述：

  5-[(1R,2R)-2-amino-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,4-dimethoxy-3-methylphenol 、 苄氧基乙醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,7-dimethoxy-6-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-3-(triethylsilyloxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-柠檬霉素四环核心框架的立体控制合成

  摘要：

  在收敛方法中，生物碱 (-)-柠檬霉素 (1) 的计划全合成中的高级中间体 (2) 是从容易获得的起始材料中制备的。关键的转化是 Pictet-Spengler 环化、Strecker 型氨基烷基化和 N-acyliminium 环化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078273