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(+/-)-4.4.6.8-Tetramethyl-7-(3'-methylpentyl)-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin
(+/-)-4.4.6.8-Tetramethyl-7-(3'-methylpentyl)-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin | 51116-75-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-4.4.6.8-Tetramethyl-7-(3'-methylpentyl)-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin
英文别名
——
CAS
51116-75-7
化学式
C
20
H
30
O
mdl
——
分子量
286.458
InChiKey
LGGOZGJDCGKKEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.54
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
34418-78-5
C
20
H
32
272.474
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-4.4.6.8-Tetramethyl-7-(3'-methylpentyl)-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin
在
溴
作用下, 生成
(+-)-2-Brom-4.4.6.8-tetramethyl-7-(3'-methylpentyl)-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin
参考文献:
名称:
Carman,R.M.; Craig,W.J., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1919 - 1924
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,3-Dimethyl-2-(3-methylpentyl)cyclohexa-2,6-dien 在
三氯化铝
、 sulfur 作用下, 反应 5.0h, 生成
(+/-)-4.4.6.8-Tetramethyl-7-(3'-methylpentyl)-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydronaphthalin
参考文献:
名称:
二萜系列的合成研究。第九部分 1,2,3,4-四氢-1,1,5,7-四甲基-6-(3-甲基戊基)萘(Ruzicka的烃)的合成
摘要:
由1,2,3,4-四氢-1,1,5合成1,2,3,4-四氢-1,1,5,7-四甲基-6-(3-甲基戊基)萘(III) Friedel-Crafts用3-甲基戊酰氯酰化,然后还原,得到7,7-四甲基萘(IV),并通过红外光谱和核磁共振光谱证实了其与Ruzicka的烃(香紫苏醇的酸催化脱水产物)的身份。还报道了由取代的哈格曼酯独立合成衍生的α-酮(VI)。
DOI:
10.1039/p19730001754
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