methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-hydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oate | 64595-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-hydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oate
• 英文别名: 24-Norcholan-23-oic acid, 7,12-bis(acetyloxy)-3-hydroxy-, methyl ester, (3alpha,5beta,7alpha,12alpha)-；methyl (3R)-3-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butanoate
• CAS: 64595-24-0
• 化学式: C₂₈H₄₄O₇
• 分子量: 492.653
• InChiKey: AKJUTNYCGVOGHR-AMSHGWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-hydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oate 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Dimeric Bile Acid Ester Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19973390135
• 作为产物：
  描述：

  去甲胆酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酰氯 作用下， 反应 3.5h， 生成 methyl 7α,12α-diacetoxy-3α-hydroxy-24-nor-5β-cholan-23-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclocholates and Derivatives

  摘要：

  A synthesis of bile acid cyclooligomers by the Yamaguchi method is described. Cyclotrimerization is the principal reaction route for the cholic acid system, and cyclotetramerization is the principal reaction route for the 24-norcholic acid.

  DOI：

  10.1080/00397919708004196

文献信息

• Dias,J.R.; Ramachandra,R., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, p. 293 - 297
  作者：Dias,J.R.、Ramachandra,R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Dimeric Bile Acid Ester Derivatives
  作者：Hongwu Gao、Jerry Ray Dias

  DOI：10.1002/prac.19973390135

  日期：——
• Synthesis of Cyclocholates and Derivatives
  作者：Hongwu Gao、Jerry Ray Dias

  DOI：10.1080/00397919708004196

  日期：1997.3

  A synthesis of bile acid cyclooligomers by the Yamaguchi method is described. Cyclotrimerization is the principal reaction route for the cholic acid system, and cyclotetramerization is the principal reaction route for the 24-norcholic acid.