2,2-dimethylcyclopropan-1-amine hydrochloride | 674367-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylcyclopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-dimethylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 674367-28-3
• 化学式: C₅H₁₁N*ClH
• mdl: MFCD13368193
• 分子量: 121.61
• InChiKey: LIVDXAAZXJCHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2,2-dimethylcyclopropan-1-amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(E)-N-(2,2-dimethylcyclopropyl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  一种生成功能化氨基环戊烷的一锅光化学方法

  摘要：

  本文详细描述了环丙亚胺和取代的烯烃之间的光化学分子间形式[3+2]环加成以生成氨基环戊烷衍生物的发展。环丙亚胺的席夫碱旨在实现掩蔽的 N 中心自由基方法，其中在可见光激发下实现所需的开壳层特征。环加成产物通过溶剂解和N-酰化直接转化为N-官能化氨基环戊烷。该反应序列的光化学成分被证明可以在连续流中运行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01483

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS CHITINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOTRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASE
  申请人：ONCOARENDI THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021009209A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed are amino triazole compounds of formula (I). These compounds are inhibitors of acidic mammalian chitinase and chitotriosidase. Also disclosed are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens, as well as acute and chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dental diseases, neurologic diseases, metabolic diseases, liver diseases, polycystic ovary syndrome, endometriosis, and cancer.

  公开了化学式（I）的氨基三唑化合物。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁三糖酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应，以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、牙科疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和癌症的方法。
• [EN] DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130259A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydrocyclopenta-isoquinoline-sulfonamide derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式(I)的二氢环戊基异喹啉磺胺衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• [EN] ACETYLENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACETYLENIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004026890A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention is concerned with certain adenosine derivatives having an acetylene group attached in the 5' position by a linker, which are adenosine A1 agonists, and to their use in therapy.

  本发明涉及具有通过连接剂连接在5'位的乙炔基的特定腺苷衍生物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且用于治疗。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160102102A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This disclosure relates to novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I b ), wherein the rings A b and B b , X b , Y b , R 1b , R 2b , R 3b , L 1b , L 2b , L 3b and n b are as defined in the specification.

  本披露涉及具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，由式(Ib)表示的三环杂环化合物，其中环Ab和Bb，Xb，Yb，R1b，R2b，R3b，L1b，L2b，L3b和nb的定义在说明书中。