3-amino-N'-[1,2-dihydroxy-10-oxo-9,10-dihydroanthracene-9-ylidene]benzohydrazide | 1373256-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-amino-N'-[1,2-dihydroxy-10-oxo-9,10-dihydroanthracene-9-ylidene]benzohydrazide
• 英文别名: AHABA 199
• CAS: 1373256-71-3
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₄
• 分子量: 373.368
• InChiKey: WPPLYYOOMJYZTO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-N'-[1,2-dihydroxy-10-oxo-9,10-dihydroanthracene-9-ylidene]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基丁酸类似物作为新型强效GABA-AT抑制剂：分子对接，合成和生物学评估

  摘要：

  设计并合成了一系列新的γ-氨基丁酸类似物，作为新型有效的GABA-AT抑制剂。通过将不同取代基的作用与标题化合物的GABA-AT抑制活性相关联，进行了结构活性关系研究。初步的生物测定表明，酸在微摩尔（0.07–0.56μM）范围内表现出出色的抑制活性，而席夫氏碱则表现出可变的结果。最有效的化合物4-氨基-N '-[（1 Z）-1-（2-溴苯基）亚乙基]丁酰肼（AHG177）显示抑制作用（IC 50）为0.073μM。氨基丁酸酯转氨酶是一种吡ido醛-P酶，它遵循双乒乓机制，并且以吡x胺的形式仅与琥珀酸半醛和2-氧戊二酸酯即可轻松进行氨基转移。该结果强烈表明，只有酶的吡ido醛形式能够与配体反应。我们的发现为将该方案扩展到不同的数据库开辟了可能性，以便在合理的药物设计过程中为有希望的靶标寻找新的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0023-0