BL075 | 1334680-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: BL075
• 英文别名: 1,4-Bis(2-triethylsilylethynyl)anthracene-2,3-diamine
• CAS: 1334680-35-1
• 化学式: C₃₀H₄₀N₂Si₂
• 分子量: 484.832
• InChiKey: HNPCJJLZHWTXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BL075 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到Triethyl-[2-[17-(2-triethylsilylethynyl)-14lambda4-selena-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11,13,14,16-nonaen-11-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  From Thia- to Selenadiazoles: Changing Interaction Priority

  摘要：

  The synthesis, optical, and electrochemical properties as well as solid-state structures of a series of alkynylated, benzannulated selenadiazoles are reported. This set of compounds Is compared to the lighter homologue series, the thiadiazoles. The selenadiazoles show head-to-head dimerization in the solid state, while packing of the thiadiazoles was dominated by the steric bulk of the side groups. The Se-N interaction is a supramolecular motif that should drive the effective self-assembly and modulate charge transport when these compounds are used as thin films in devices.

  DOI：

  10.1021/ol303490b
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl-[2-[4-(2-triethylsilylethynyl)naphtho[2,3-f][2,1,3]benzothiadiazol-11-yl]ethynyl]silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到BL075
  参考文献：
  名称：

  通过氮取代稳定的己烯

  摘要：

  给我一个N：很容易制备高产率的四氮杂十六烷（见图，N蓝色，Si棕色）。它们的模块化合成允许通过选择合适的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201103676