6-(2,4-difluorophenyl)-2-naphthyl hydrosulfide | 889686-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2,4-difluorophenyl)-2-naphthyl hydrosulfide
• 英文别名: 6-(2,4-difluorophenyl)naphthalene-2-thiol
• CAS: 889686-61-7
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂S
• 分子量: 272.318
• InChiKey: CGZZBWCEONOYHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4-difluorophenyl)-2-naphthyl hydrosulfide 、 2-碘氰基苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 乙二醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以20%的产率得到2-{[6-(2,4-difluorophenyl)-2-naphthyl]thio}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(2,4-difluorophenyl)-2-naphthyl hydrosulfide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20070281952A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。
• Arylsulfonylnaphthalene derivatives as 5HT2A antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
• ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1824817A1

  公开（公告）日：2007-08-29
• US7592456B2
  申请人：——

  公开号：US7592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] ARYLSULFONYLNAPHTHALENE DERIVATIVES AS 5HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ARYLSULFONYLNAPHTALENE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE 5HT2A
  申请人：MERCH SHARP & DOHME LTD

  公开号：WO2006059149A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT_2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I, qui sont des antagonistes puissants et sélectifs de 5-HT_2A et sont utiles pour le traitement de diverses maladies du système nerveux central.