4-氯甲基-5-甲基-2-糠酸甲酯 | 98490-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4-氯甲基-5-甲基-2-糠酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(chloromethyl)-5-methylfuran-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-chloromethyl-5-methyl-2-furoate；4-chloromethyl-5-methyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester；4-Chlormethyl-5-methyl-furan-2-carbonsaeure-methylester；4-chloromethyl-5-methylfuran-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 4-(chloromethyl)-5-methyl-2-furoate
• CAS: 98490-89-2
• 化学式: C₈H₉ClO₃
• mdl: MFCD01875643
• 分子量: 188.611
• InChiKey: XSQLZOXWRIQRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-5-甲基-2-糠酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4,5-二甲基-2-呋喃甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan; Arojan, Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 267,272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基-5-甲基呋喃-2-羧酸甲酯 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-氯甲基-5-甲基-2-糠酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES AUX RECEPTEURS EP4

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R2为H或可选择地取代的C1-4烷基基团；Y为-(CH2)n-X-，其中n为1或2，X为O、S、S(=O)、S(=O)2或NRN1，其中RN1从H或可选择地取代的C1-4烷基中选择，或Y为-C(=O)NRN2-，其中RN2从H、可选择地取代的C1-7烷基或C5-20芳基中选择；R3为可选择地取代的C6芳基基团，连接到另一个可选择地取代的C6芳基基团，如果两个C6芳基基团均为苯环，则两个环之间可能有氧桥，在两个环上的连接处相邻结合；A为单键或C1-3烷基基团；R5为以下之一：(i)羧基；(ii)式(II)的基团；或(iii)式(III)的基团：其中R为可选择地取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立地从可选择地取代的C1-4烷基中选择；(iv)四唑-5-基。

  公开号：

  WO2004067524A1

文献信息

• EP4 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040192767A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds of formula (I): 1 wherein: R 2 is H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; Y is either —(CH 2 ) n —X—, where n is 1 or 2 and X is O, S, S(═O), S(═O) 2 , or NR N1 , where R N1 is selected from H or optionally substituted C 1-4 alkyl, or Y is —C(═O)NR N2 —, where R N2 is selected from H, and optionally substituted C 1-7 alkyl or C 5-20 aryl; R 3 is an optionally substituted C 6 aryl group linked to a further optionally substituted C 6 aryl group, wherein if both C 6 aryl groups are benzene rings, there may be an oxygen bridge between the two rings, bound adjacent the link on both rings; A is a single bond or a C 1-3 alkylene group; and R 5 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): 2 or (iii) a group of formula (III): 3 wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; (iv) tetrazol-5-yl.

  化学式为(I)的化合物：其中：R2为H或可选取代的C1-4烷基；Y为—（CH2）n—X—，其中n为1或2，X为O，S，S(═O)，S(═O)2，或NRN1，其中RN1选择自H或可选取代的C1-4烷基，或者Y为—C(═O)NRN2—，其中RN2选择自H，可选取代的C1-7烷基或C5-20芳基；R3为可选取代的C6芳基，连接到另一个可选取代的C6芳基，如果两个C6芳基均为苯环，则两个环之间可能有一个氧桥，在两个环上相邻的链接处结合；A为单键或C1-3烷基；R5为：(i)羧基；(ii)化学式为(II)的基团：(iii)化学式为(III)的基团：其中R为可选取代的C1-7烷基，C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立选择自可选取代的C1-4烷基；(iv)四唑-5-基。
• EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Oxford W. Alexander

  公开号：US20070123575A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Compounds of formula (I): wherein: R 2 is H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; Y is either —(CH 2 ) n —X—, where n is 1 or 2 and X is O, S, S(═O), S(═O) 2 , or NR N1 , where R N1 is selected from H or optionally substituted C 1-4 alkyl, or Y is —C(═O)NR N2 —, where R N2 is selected from H, and optionally substituted C 1-7 alkyl or C 5-20 aryl; R 3 is an optionally substituted C 6 aryl group linked to a further optionally substituted C 6 aryl group, wherein if both C 6 aryl groups are benzene rings, there may be an oxygen bridge between the two rings, bound adjacent the link on both rings; A is a single bond or a C 1-3 alkylene group; and R 5 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): ; or (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; (iv) tetrazol-5-yl.

  式(I)的化合物：其中：R2为H或可选取代的C1-4烷基基团；Y为—(CH2)n—X—或—C(═O)NRN2—，其中n为1或2，X为O、S、S(═O)、S(═O)2或NRN1，其中RN1为选自H或可选取代的C1-4烷基的基团，或Y为—C(═O)NRN2—，其中RN2为选自H、可选取代的C1-7烷基或C5-20芳基基团；R3为可选取代的C6芳基基团，连接到另一个可选取代的C6芳基基团，如果两个C6芳基基团都是苯环，则两个环之间可能有一个氧桥，在两个环上都与连接点相邻；A为单键或C1-3烷基基团；R5为：(i)羧基；(ii)式(II)的基团；或(iii)式(III)的基团；其中R为可选取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立选自可选取代的C1-4烷基；(iv)四唑-5-基团。
• Pevzner, L. M.; Ignat'ev, V. M.; Ionin, B. I., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 12.1, p. 1754 - 1763
  作者：Pevzner, L. M.、Ignat'ev, V. M.、Ionin, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• Pevzner; Ignat'ev; Ionin, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 11, p. 1710 - 1718
  作者：Pevzner、Ignat'ev、Ionin

  DOI：——

  日期：——
• Pewsner L. M., Ignatew W. M., Ionin B. I., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 12, S 1978-1988
  作者：Pewsner L. M., Ignatew W. M., Ionin B. I.

  DOI：——

  日期：——