3β,17β-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-hydroxyethyl)-5β-androst-9(11)-ene | 318950-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-hydroxyethyl)-5β-androst-9(11)-ene
• 英文别名: 2-[(3S,5S,8S,10S,13S,14S,17S)-3,17-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-yl]ethanol
• CAS: 318950-70-8
• 化学式: C₃₃H₆₂O₃Si₂
• 分子量: 563.024
• InChiKey: VNBCZSVHFQBUEC-LYJSDHILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β,17β-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'H,5'H-thieno[3',4':5,10]-5β-estr-9(11)-ene-2'(R)-methanol 、 3β,17β-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2'H,5'H-thieno[3',4':5,10]-5β-estr-9(11)-ene-2'(S)-methanol 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.9%的产率得到3β,17β-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2-hydroxyethyl)-5β-androst-9(11)-ene
  参考文献：
  名称：

  C-19-halogen-substituted steroids of the androst-9(11)-ene-series, methods for the production and use thereof

  摘要：

  该发明涉及一种新的C-19卤代类固醇，属于雄甾-9(11)-烯系列，即17β-羟基-19卤代雄甾-4,9(11)-二烯-3-酮的一般式(I)及其生产方法。此外，新的Formula (I)放射性卤代化合物作为放射性药用剂的使用也是本发明的内容，以及Formula (I)非标记化合物作为生产新的生物活性5β-取代雄甾-9(11)-烯的起始物质，其一般式为(II)，以及新的6β,19-环雄烯的Formula (III)的生产过程和使用。

  公开号：

  US06790843B1