N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-6-iodoquinazoline-4-amine | 231278-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-6-iodoquinazoline-4-amine
• 英文别名: N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-6-iodoquinazolin-4-amine；N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indazol-5-yl]-6-iodo-4-quinazolinamine；N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]-6-iodoquinazolin-4-amine
• CAS: 231278-79-8
• 化学式: C₂₂H₁₅FIN₅
• 分子量: 495.298
• InChiKey: UHKZNEDZOGKENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-6-iodoquinazoline-4-amine 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 D-脯氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以21.85%的产率得到6-azido-N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-5-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一类酪氨酸激酶抑制剂的制备和用途

  摘要：

  本发明涉及2‑(1H‑1，2，3‑三氮唑‑4‑基)苯胺类化合物的制备和用途，具体地提供了1，4‑二取代‑1，2，3‑三氮唑喹唑啉类化合物，具有下列通式(I)所示的结构，该类化合物是很好的酪氨酸酶抑制剂，能够抑制乳腺癌细胞BT474、SUM225、SKBR‑3、SUM190的存活和生长。R1选自下列结构单元R2选自下列结构单元：

  公开号：

  CN103159741B
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-4(H)-喹唑啉酮 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indol-5-yl)-6-iodoquinazoline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  杂芳化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN104744446B

文献信息

• OPTICALLY PURE QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Tang Jiadeng

  公开号：US20110281896A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Optical pure quinazoline compounds, especially compounds of the general formula (I), wherein R 1 and Y are defined as the specification, preparation methods of them, pharmaceutical compositions containing them and their uses are provided. Compounds of the general formula (VII), which are intermediates in the synthesis of the compounds of the general formula (I), wherein Ar, R 2 , R 3 , m, n, T and carbon atom with * are defined as the specification, are also provided.

  提供光学纯的喹唑啉化合物，特别是一般式(I)中的化合物，其中R1和Y的定义如规范所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其用途。还提供了一般式(VII)中的化合物，这些化合物是一般式(I)中化合物合成的中间体，其中Ar、R2、R3、m、n、T和带*的碳原子的定义如规范所述。
• [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KANIONUSA INC

  公开号：WO2011002523A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。
• PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20120196833A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed are novel quinazoline derivatives containing phosphorus substitutions and methods for the treatment of hyperproliferative diseases (e.g. cancer) using the compounds. These compounds are type I receptor protein kinase inhibitors useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer and inflammation in mammals. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for the preparation of the compounds and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及含有磷取代基的新型喹唑啉衍生物，以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法。
• OPTICAL PURE QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Cen, Junda

  公开号：EP2390251A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Optical pure quinazoline compounds, particularly compounds of general formula (I), wherein R1 and Y are defined as in the specification, preparation methods for them, pharmaceutical compositions containing them and their uses are provided. Compounds of general formula (VII), which are intermediates in the synthesis of the compounds of general formula (I), wherein Ar, R2, R3, m, n, T, and the carbon atom with * are defined as in the specification, are also provided.

  本发明提供了光学纯喹唑啉化合物，特别是通式(I)的化合物，其中R1和Y的定义如说明书中所述，还提供了它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其用途。还提供了通式（VII）化合物，它们是通式（I）化合物合成过程中的中间体，其中 Ar、R2、R3、m、n、T 和带 * 的碳原子的定义与说明书中相同。
• [EN] TYROSINE KINASE IRREVERSIBLE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR IRRÉVERSIBLE DE TYROSINES KINASES, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS
  申请人：ZHANG JIANCUN

  公开号：WO2014063631A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  本发明提供式I所示的酪氨酸激酶不可逆抑制剂或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途，属于药物化学领域。所述酪氨酸激酶不可逆抑制剂或其药学上可接受的盐具有非常高的抑制肿瘤细胞生长活性，尤其是对EGFR和HER2高表达的肿瘤细胞的生长具有显著的抑制效果。