Propionic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-bromo-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 62018-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Propionic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-bromo-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 62018-06-8
• 化学式: C₂₂H₂₇BrO₃
• 分子量: 419.359
• InChiKey: WRRSHMYCMKHWKG-KPOBJOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-bromo-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 溴叠氮化物 作用下， 生成 Propionic acid (6S,7S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-7-azido-2,6-dibromo-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocor,M.; Gumulka,M., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-propionoxyandrosta-1,4,6-triene-3-one 在 溴叠氮化物 作用下， 生成 Propionic acid (8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2-bromo-10,13-dimethyl-3-oxo-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocor,M.; Gumulka,M., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrocyclopropanation of Steroids in the 1,2-Positions*
  作者：Marian KOCÓR、Wojciech KROSZCZYŃSKI

  DOI：10.1055/s-1976-24215

  日期：——