4-{[1-(6-fluoro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-methylsulfanyl}-benzoic acid methyl ester | 948833-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[1-(6-fluoro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-methylsulfanyl}-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[2-[[1-[(6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanylbenzoate
• CAS: 948833-69-0
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₂O₃S
• 分子量: 466.576
• InChiKey: DKFHSHSMCZCHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(piperidin-4-ylcarbamoylmethylsulfanyl)-benzoic acid 在 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-{[1-(6-fluoro-naphthalen-2-ylmethyl)-piperidin-4-ylcarbamoyl]-methylsulfanyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine Derivatives, Their Process for Preparation, Their Use as Therapeutic Agents and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Cage Peter

  公开号：US20090023733A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a compound of a formula (I): [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) mediated disease state.