N-(4-methylphenylmethyl)xanthone imine | 1069136-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(4-methylphenylmethyl)xanthone imine
• CAS: 1069136-40-8
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: NZIVUYFAHQGJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenylmethyl)xanthone imine 、 氯苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 三环己基膦 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以60%的产率得到(RS)-(4-methylphenyl)phenylmethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carbon–carbon bond formations at the benzylic positions of N-benzylxanthone imines and N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine

  摘要：

  Two N-benzyl imines are designed to allow for carbon-carbon bond formations at the aminated benzylic positions. Direct benzylic arylation reactions of N-benzylxanthone imine with aryl chlorides proceed under palladium catalysis in the presence of cesium hydroxide, yielding the corresponding benzhydrylamine derivatives. Alkylation reactions of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine with alkyl halides in the presence of potassium tert-butoxide afford the corresponding 1-phenylalkylamines in high yields. Conjugate addition of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.034
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 、 4-甲基苄胺 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4-methylphenylmethyl)xanthone imine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。

  摘要：

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802070d