2-[2-(3-fluorophenyl)-3-oxo-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopenta [f]isoindol-1-yl] acetic acid | 870171-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-fluorophenyl)-3-oxo-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopenta [f]isoindol-1-yl] acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]isoindol-1-yl]acetic acid；2-[2-(3-fluorophenyl)-1-oxo-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[f]isoindol-3-yl]acetic acid
• CAS: 870171-54-3
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₃
• 分子量: 325.339
• InChiKey: PQPDUDXGQXMRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-[2-(3-fluorophenyl)-3-oxo-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopenta [f]isoindol-1-yl] acetic acid 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-(3-fluorophenyl)-3-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[f]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Water-Soluble Sedative-Hypnotic Agents: Isoindolin-1-one Derivatives

  摘要：

  我们开发了以异吲哚啉-1-酮为骨架的新型静脉注射镇静催眠化合物，重点关注其水溶性和体内安全性。我们合成了约 170 种衍生物，并通过给小鼠静脉注射这些化合物评估了它们的催眠效果。一系列 2-苯基-3-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]异吲哚啉-1-酮类似物 3(-)、5(-)、27(-)和 47(-) [JM-1232(-)]显示出强大的镇静催眠活性，且具有良好的水溶性和较宽的安全范围。这 4 种化合物对小鼠的催眠剂量（HD50s）分别为 2.35、1.90、2.17 和 3.12 mg/kg，致死剂量（LD50s）分别为 88.67、64.69、>120 和>120 mg/kg。治疗指数（LD50/HD50）分别为 37.73、34.05、>55.30 和 >38.46。在这些化合物中，47（-）[JM-1232（-）] 被认为是最有可能进行人体临床试验的候选化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1682
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[2-(3-fluorophenyl)-3-oxo-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopenta [f]isoindol-1-yl] acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1749817

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Composition For Controlling Neuropathic Pain
  申请人：Masakazu Yoahimura

  公开号：US20080021042A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The instant application provides a pharmaceutical composition for controlling neuropathic pain, which comprises a compound of formula: or a salt thereof.

  这个即时申请提供了一种用于控制神经病性疼痛的制药组合物，其中包括一个化合物的公式：或其盐。
• NEUROGENIC PAIN CONTROL AGENT COMPOSITION
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1749817A1

  公开（公告）日：2007-02-07

  The instant application provides a pharmaceutical composition for controlling neuropathic pain, which comprises a compound of formula: or a salt thereof.

  本申请提供了一种用于控制神经性疼痛的药物组合物，它包括一种式化合物： 或其盐。