1,1-dimethyl-3-phenyl-8-(thiophen-3-yl)-1H-indeno[1,2-c]furan | 1415694-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-phenyl-8-(thiophen-3-yl)-1H-indeno[1,2-c]furan
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-phenyl-4-thiophen-3-ylindeno[1,2-c]furan；3,3-dimethyl-1-phenyl-4-thiophen-3-ylindeno[1,2-c]furan
• CAS: 1415694-19-7
• 化学式: C₂₃H₁₈OS
• 分子量: 342.461
• InChiKey: FOGDOQQNWGNKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-噻吩-3-基丁-3-炔-2-醇 、 1-碘-2-(2-苯基乙炔基)苯 在 palladium diacetate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1,1-dimethyl-3-phenyl-8-(thiophen-3-yl)-1H-indeno[1,2-c]furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-c]furans via a Pd-Catalyzed Bicyclization of 2-Alkynyliodobenzene and Propargylic Alcohol

  摘要：

  A general and efficient synthesis of indeno[1,2]furans via a Pd-catalyzed bicyclization reaction between 2-alkynyliodobenzenes and propargylic: alcohols is described. The procedure furnishes indeno[1,2]furans with moderate to excellent yields (51%-78%) and a broad substrate scope. The cascade process combines the formation of one C-O bond and two C-C bonds in a single step.

  DOI：

  10.1021/jo302223y

文献信息

• Synthesis of Indeno[1,2-<i>c</i>]furans via a Pd-Catalyzed Bicyclization of 2-Alkynyliodobenzene and Propargylic Alcohol
  作者：Jisong Jin、Yan Luo、Chao Zhou、Xiaopeng Chen、Qiaodong Wen、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/jo302223y

  日期：2012.12.21

  A general and efficient synthesis of indeno[1,2]furans via a Pd-catalyzed bicyclization reaction between 2-alkynyliodobenzenes and propargylic: alcohols is described. The procedure furnishes indeno[1,2]furans with moderate to excellent yields (51%-78%) and a broad substrate scope. The cascade process combines the formation of one C-O bond and two C-C bonds in a single step.