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6-[chloro(4-chlorophenyl)-3-pyridinylmethyl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
6-[chloro(4-chlorophenyl)-3-pyridinylmethyl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone | 439907-05-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[chloro(4-chlorophenyl)-3-pyridinylmethyl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
英文别名
6-[chloro-(4-chlorophenyl)-pyridin-3-ylmethyl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methylquinolin-2-one
CAS
439907-05-8
化学式
C
30
H
23
Cl
3
N
2
O
mdl
——
分子量
533.884
InChiKey
XKHREDHMVFCZDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
36
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
33.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[amino(4-chlorophenyl)-3-pyridinylmethyl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
439906-30-6
C
30
H
25
Cl
2
N
3
O
514.454
反应信息
作为反应物:
描述:
6-[chloro(4-chlorophenyl)-3-pyridinylmethyl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
以
四氢呋喃
为溶剂, 以0.65 g (48%)的产率得到6-[amino(4-chlorophenyl)-3-pyridinylmethyl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
参考文献:
名称:
Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives
摘要:
这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物,其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
公开号:
US20040063944A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
申请人:
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
公开号:
EP1347966B1
公开(公告)日:
2006-03-08
US7129356B2
申请人:
——
公开号:
US7129356B2
公开(公告)日:
2006-10-31
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