N-(乙基锌)二异丙胺 | 109930-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(乙基锌)二异丙胺
• 英文名称: N-(ethylzinc) diisopropylamine
• 英文别名: ethylzinc di(isopropyl)amide；ethyl(diisopropylamido)zinc；ethylzinc diisopropylamide；Zn(ethyl)(N(isopropyl)2)；EtZn(N(iPr)2)；ZnEt(N(iPr)2)
• CAS: 109930-69-0
• 化学式: C₈H₁₉NZn
• 分子量: 194.636
• InChiKey: RRSZLRFSWHURFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(乙基锌)二异丙胺 、 N,N-二乙基甘氨酸甲酯 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Van Der Steen, Fred H.; Boersma, Jaap; Spek, Anthony L., Organometallics, 1991, vol. 10, # 7, p. 2467 - 2480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 二异丙胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(乙基锌)二异丙胺
  参考文献：
  名称：

  一些通过 CO2 固定形成的新型氨基甲酸锌配合物的合成和表征及其在温和条件下用作 ZnO 颗粒的前体

  摘要：

  在此，我们报告了通过插入两种分子化合物 EtZnN(iPr)2 和 EtZnN(iBu)2 的 Zn-N 键来固定 CO2。发现四聚氨基甲酸酯复合物 [EtZn(O2CNR2)]4（R = iPr 和 iBu）是这些反应的产物。通过单晶X射线衍射确定了配合物的结构。通过应用各种不同的分析技术研究了氨基甲酸酯配合物的热分解。这些研究表明，这些化合物是大约 100 微米的纳米 ZnO 颗粒的合适前体。10 nm 直径在温和条件 (< 200 °C) 下合成，氧原子来自反应物 CO2。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200701308

文献信息

• Synthesis of Heterobimetallic Zn/Co Carbamates: Single‐Source Precursors of Nanosized Magnetic Oxides Under Mild Conditions
  作者：Dan Domide、Olaf Walter、Silke Behrens、Elisabeth Kaifer、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.201001095

  日期：2011.2

  Tetrameric Zn alkyl carbamates [ZnR(O2CNR′2)]4 (R = Me or Et, R′ = iPr) have been synthesized from alkylzinc amides and CO2. The reaction of these carbamates with specially designed CoII complexes afforded new heterobimetallic (Zn/Co) carbamate complexes. The thermal decomposition of these single-source precursors under mild conditions (200–300 °C) led to magnetic mixed-metal oxide nanoparticles. Two

  四聚体 Zn 烷基氨基甲酸酯 [ZnR(O2CNR'2)]4（R = Me 或 Et，R' = iPr）已由烷基锌酰胺和 CO2 合成。这些氨基甲酸酯与专门设计的 CoII 配合物的反应提供了新的异质双金属 (Zn/Co) 氨基甲酸酯配合物。这些单源前驱体在温和条件下（200-300°C）的热分解导致磁性混合金属氧化物纳米粒子。确定了与 ZnO（纤锌矿相）和 CoO（立方岩盐结构）同构的两相，但都含有不同摩尔比的 Zn 和 Co。具有 ZnO 型结构的颗粒的平均尺寸为 7.7 nm，而具有 CoO 型结构的颗粒要大得多（约 48 nm）。
• Zn(tmp)₂:  A Versatile Base for the Selective Functionalization of C−H Bonds
  作者：Mark L. Hlavinka、John R. Hagadorn

  DOI：10.1021/om700475t

  日期：2007.8.1

  Zn(tmp)2 (tmp = 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl anion) is an effective base for the mild deprotonation of a broad range of substrates. Functionalized organozincs thus prepared are conveniently coupled with aryl bromides using typical Pd-catalyzed coupling methods.

  Zn（tmp）2（tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基阴离子）是对各种底物进行轻度去质子化的有效碱。使用典型的Pd催化的偶联方法，将由此制备的官能化的有机锌方便地与芳基溴化物偶联。
• Electron density controlled carbamate ligand binding mode: towards a better understanding of metalloenzyme activity
  作者：C. Neuhäuser、D. Domide、J. Mautz、E. Kaifer、H.-J. Himmel

  DOI：10.1039/b800687n

  日期：——

  The first structurally characterized mononuclear biscarbamate complex of Zn with η1-coordinated carbamate ligands can be prepared by reaction between [EtZn(O2CN(iBu)2)]4 and a guanidine base. Usage of a weaker base leads to η2-coordinated complexes.

  第一个结构特征为 Zn 与 η1-配位氨基甲酸酯配体的单核双氨基甲酸酯配合物可以通过 [EtZn(O2CN(iBu)2)]4 与胍碱之间的反应来制备。使用较弱的碱会产生 η2 配位络合物。
• Synthesis of organozinc enolates of N,N-disubstituted glycine esters. Crystal structure of [Et(t-Bu)Me]4
  作者：Fred H. van der Steen、Jaap Boersma、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85039-2

  日期：1990.7

  Pure ethylzinc α-amino ester enolates have been prepared from N,N-disubstituted glycine esters and N-(ethylzinc)diisopropylamine. An X-ray diffraction study of Et(t-Bu)Me (2b) has shown it to be a tetrameric species, in which the four crystallographically independent zinc enolate units are interconnected via covalent ZnOZn bridges. As a result of intramolecular ZnN coordination, all the enolate

  由N，N-二取代的甘氨酸酯和N-（乙基锌）二异丙胺制备了纯的乙基锌α-氨基酯烯酸酯。对Et （t-Bu）Me（2b）的X射线衍射研究表明，它是四聚体，其中四个晶体学上独立的烯醇酸锌单元通过共价ZnOZn桥相互连接。由于分子内ZnN配位，所有烯醇部分均具有Z构型。2b情况下的1 H NMR光谱和分子量测定表明在苯中，四聚体与二聚体处于平衡状态。在二聚体中，ZnN配位能力弱，导致氮快速开关运动，或者完全不存在。
• Preparation and reactions of an alkylzinc enolate
  作者：Marvin M. Hansen、Paul A. Bartlett、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/om00153a006

  日期：1987.10.1