(2S,3R,E)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hept-4-en-4-d-3-ol | 90746-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,E)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hept-4-en-4-d-3-ol
• CAS: 90746-83-1
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 401.637
• InChiKey: JWGFYGSDOACCIN-VRHQECRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,E)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hept-4-en-4-d-3-ol 在 丙酸 作用下， 生成 <23-D>-stigmasterol
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of stigmasterol dealkylation in insect

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80197-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hept-4-yn-3-ol 在 lithium aluminium deuteride 、 水 、 sodium methylate 作用下， 生成 (2S,3R,E)-2-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)hept-4-en-4-d-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of stigmasterol dealkylation in insect

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80197-0