2-(2-ethenyl-4-methylpentoxy)oxane | 118373-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(2-ethenyl-4-methylpentoxy)oxane
• CAS: 118373-22-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: SILRCKYYWCQHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 2-((Z)-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-enyloxy)-tetrahydro-2H-pyran 生成 2-(2-ethenyl-4-methylpentoxy)oxane
  参考文献：
  名称：

  MENICAGLI, R.;MALANGA, C.;FINATO, B.;LARDICCI, L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 27, 3373-3374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoallylic alcohols from (Z)-1,4-di(2-tetrahydropyranyloxy)-but-2-ene and Grignard reagents: a promising four-carbon homologation
  作者：R. Menicagli、C. Malanga、B. Finato、L. Lardicci

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85165-7

  日期：1988.1

  In the presence of Nidppe, (Z)-1,4-di(2-tetrahydropyranyloxy)-but-2-ene undergoes allylic alkylation with Grignard reagents to give 2-alkylbut-3-enols in satisfactory yields.

  在尼德佩存在下，（Z）-1,4-二（2-四氢吡喃氧基）-丁-2-烯与格利雅试剂进行烯丙基烷基化反应，以令人满意的产率得到2-烷基丁-3-烯醇。