1,1,1-trifluoroundec-3-yn-2-one | 117710-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoroundec-3-yn-2-one
• CAS: 117710-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O
• 分子量: 220.235
• InChiKey: OBFBZRAEJLYSET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoroundec-3-yn-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以7.2%的产率得到C₁₁H₁₆F₃N
  参考文献：
  名称：

  吡咯与 N-未保护的炔基三氟甲基酮亚胺的对映选择性 Friedel-Crafts 烷基化反应

  摘要：

  本文开发了N-未保护的炔基三氟甲基酮亚胺与吡咯在手性磷酸催化下的对映选择性 Friedel-Crafts 烷基化反应，以提供具有高对映选择性的手性伯 α-三氟甲基-α-(2-吡咯基)炔丙基胺。加合物的炔基的转变提供了具有各种取代基（例如烷基、烯基、烯炔和三唑）的光学活性α-三氟甲基化胺，而不会损失光学纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01972
• 作为产物：
  描述：

  1-壬炔 、 三氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 1,1,1-trifluoroundec-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Addition of organocuprates to acetylenic di- and trifluoromethyl ketones. Regiospecific synthesis of .beta.,.beta.-disubstituted unsaturated fluoro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a006

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Trifluoromethylpyridines from Trifluoromethyl-α,β<i>-</i>ynones
  作者：Tianyu Yang、Zhoubin Deng、Ke-Hu Wang、Pengfei Li、Danfeng Huang、Yingpeng Su、Yulai Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02873

  日期：2020.1.17

  trifluoromethylpyridine derivatives by the Bohlmann-Rahtz heteroannulation reaction is described, which use trifluoromethyl-α,β-ynones as trifluoromethyl building blocks to react with β-enamino esters or β-enamino ketones in the presence of ZnBr2 to form the trifluoromethylpyridine derivatives in good yields. The protocol has the advantages of readily available starting materials, mild reaction conditions, and

  描述了一种通过Bohlmann-Rahtz杂环化反应合成多取代的三氟甲基吡啶衍生物的新颖有效的方法，该方法使用三氟甲基-α，β-炔酮作为三氟甲基结构单元，在存在以下条件下与β-烯氨基酯或β-烯氨基酮反应ZnBr2以良好的收率形成三氟甲基吡啶衍生物。该方案具有容易获得的起始原料，温和的反应条件和高原子经济性的优点。
• LINDERMAN, RUSSELL J.;LONIKAR, MADHU S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6013-6022
  作者：LINDERMAN, RUSSELL J.、LONIKAR, MADHU S.

  DOI：——

  日期：——