Phenylbis(trideuteriomethyl)silan | 106710-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Phenylbis(trideuteriomethyl)silan
• CAS: 106710-82-1
• 化学式: C₈H₁₂Si
• 分子量: 142.221
• InChiKey: ZISUALSZTAEPJH-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylbis(trideuteriomethyl)silan 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到Chlorphenylbis(trideuteriomethyl)silan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Koepf, Hubert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 653 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯硅烷 、 (Methyl-d3)magnesium iodide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到Phenylbis(trideuteriomethyl)silan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Koepf, Hubert, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 653 - 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed C–Si/Si–H Cross-Metathesis of Hydrosilanes
  作者：Yuanhong Ma、Liang Zhang、Yong Luo、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.7b08053

  日期：2017.9.13

  The substituent redistribution of hydrosilanes on silicon through C–Si and Si–H bond cleavage and reformation is of great interest and importance, but this transformation is usually difficult to achieve in a selective fashion. By using electron-rich aromatic hydrosilanes, we have achieved for the first time the selective C–Si/Si–H bond homo- and cross-metathesis of a series of hydrosilanes in the presence

  通过C-Si和Si-H键的裂解和重整作用，氢硅烷在硅上的取代基重新分布引起人们极大的兴趣和重要性，但是这种转化通常很难以选择性的方式实现。通过使用富含电子的芳族氢硅烷，我们首次实现了在硼催化剂B（C 6 F 5）存在下一系列氢硅烷的选择性C-Si / Si-H键均位和交叉复分解。3。该方案具有简单的反应条件，高的化学选择性，宽的底物范围和高的功能耐受性，为合成多取代的功能性硅烷提供了一条新途径。
• WIBERG N.; KOPF H., CHEM. BER., 120,(1987) N 4, 653-655
  作者：WIBERG N.、 KOPF H.

  DOI：——

  日期：——