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(S)-3-(4-(2-(Betacarbolin-9-yl)-ethoxy)-phenyl)-2-benzyloxy-propionic acid | 265303-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(4-(2-(Betacarbolin-9-yl)-ethoxy)-phenyl)-2-benzyloxy-propionic acid
英文别名
(2S)-2-phenylmethoxy-3-[4-(2-pyrido[3,4-b]indol-9-ylethoxy)phenyl]propanoic acid
(S)-3-(4-(2-(Betacarbolin-9-yl)-ethoxy)-phenyl)-2-benzyloxy-propionic acid化学式
CAS
265303-31-9
化学式
C29H26N2O4
mdl
——
分子量
466.536
InChiKey
JBBYIFYKLZCRKK-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARalpha and PPARgamma activators
    申请人:——
    公开号:US20020111344A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nu-clear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途,特别是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。
  • Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARalpha and PPARgamma
    申请人:——
    公开号:US20020115657A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用,特别是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。
  • NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1123279A1
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US6468996B1
    申请人:——
    公开号:US6468996B1
    公开(公告)日:2002-10-22
  • [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION CORRESPONDANTES
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2000023425A1
    公开(公告)日:2000-04-27
    The present invention relates to compounds of general formula (Ia). The compounds are useful in the treatment and/or preventionof conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
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