3,3,5-Trimethyl-cyclohexylbromid | 872288-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylbromid
• 英文别名: 3-bromo-1,1,5-trimethyl-cyclohexane；3-Brom-1,1,5-trimethyl-cyclohexan；3-Bromo-1,1,5-trimethylcyclohexane
• CAS: 872288-13-6
• 化学式: C₉H₁₇Br
• mdl: MFCD11180295
• 分子量: 205.138
• InChiKey: QAIKVKDKYUBKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-Trimethyl-cyclohexylbromid 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,3,5-Trimethylcyclohexyl-methyl-keton
  参考文献：
  名称：

  Boltze; Dell, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1967, vol. 17, # 6, p. 731 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,3,5-trimethylcyclohexanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylbromid
  参考文献：
  名称：

  使用烯基锂的烯基化。第八部分 链二烯基衍生物的研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000607

文献信息

• Pallaud,R.; Lang,L.N., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 273, p. 418 - 421
  作者：Pallaud,R.、Lang,L.N.

  DOI：——

  日期：——
• Ipatieff et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 259,268
  作者：Ipatieff et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alkenylation employing lithium alkenyls. Part VIII. Studies on alkadienyl derivatives
  作者：E. A. Braude、E. A. Evans

  DOI：10.1039/jr9540000607

  日期：——
• Boltze; Dell, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1967, vol. 17, # 6, p. 731 - 735
  作者：Boltze、Dell

  DOI：——

  日期：——